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欧盟CE认证CPR法规介绍
欧盟将于2013年7月1日起强制执行较新的建筑产品法规（305/2011/EU-CPR），CPR法规相比旧的CPD建筑产品指令（89/106/EEC-CPD）更加严格，对贸易商、进口商和分销商等与产品流通相关的环节都做了全新的要求，涉及健康、安全、环保的建筑产品都将加贴CE标志才可进入欧盟市场。?
欧盟新建筑产品CPR法规于2011年3月9日首次提出，新的法规对建筑产品进入欧盟市场的程序要求及技术语言将更透明，更严谨，更精准。保证欧盟用户（建筑师、工程师、施工人员）选择较适合建筑工程预期用途的产品。
欧盟CE认证CPR法规适用范围
CPR法规将适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品，如：门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等，欧盟CPR法规除了六项基本性能要求以外还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。
该法规除了6项基本性能要求外，还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。不仅如此，新法规还在原来约束建筑产品制造商的基础上，针对贸易商、进口商和分销商等与建筑产品流通相关的环节做了全新的强制性要求，对进入欧盟的建筑产品提供统一的性能评价方法，通过使用共同的技术语言，确保所有建筑产品性能信息的可靠。
欧盟CE认证CPR法规对中国的影响
新法规意味着无论对于制造商，还是贸易商、进口商、分销商而言，所受的限制也将会更为严格。这对进一步规范欧盟市场起到了相当大的作用。中国是建材大国，欧盟是我国建材的主要出口地之一。业内人士认为，这一法规的生效，将对中国出口欧盟的近百亿美元建材产品迎来新挑战。检验检疫部门：国内应该应积极应对。
深圳市中凯检测技术有限公司（中文简称：中凯检测，英文简称ZKT）是国际领先的产品检测与认证咨询机构。公司总部位于宝安福永，客户群体遍及消费电子产品、音视频产品、家电、电池、灯具、玩具、安防、机械、纺织品、鞋材、食品、汽车电子、医疗器械等领域，可在全球范围内为客户提供一站式检测认证服务。
中凯检测自成立以来，秉持“耐心、细心、专业、快捷”的服务理念去用心服务每个客户，并得到了众多客户和国际机构的支持和任何，公司现已与TUV莱茵、TUV南德、***、Intertek?天祥集团、BV、美国UL、TIMCO、韩国KTC、印度BIS、欧盟0700公告号、ECM?1282公告号、UDEM?2292公告号、ISET?S.R.L?0865公告号、SZUTEST?2195公告号等机构合作并获得机构授权。
中凯检测优势：
1.国际综合性实验室，证书全球认可；
2.雄厚整改技术实力，任何产品均可整改通过；
3.丰富的资源品台，帮助企业资源整合；
4.实惠，服务周期快。
我从事认证行业7年，任何认证问题都可以直接咨询我，期待咱们能成为生意上的有缘人。
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工作手机：????????????企业
公司地址：深圳市宝安区沙井街道后亭全至创新科技园1号楼2层、3层
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欧盟公告号CE机构，欧盟CENB机构，CENB认证机构，CENB证书，欧盟CE认证机构?
CE认证怎么做？
第一步：申请
1.?填写申请表?2.?申请公司信息表3.?提供产品资料
第二步：报价?根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应
第三步：付款?申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费。
第四步：测试?实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试
第五步：测试通过，报告完成
第六步：项目完成，颁发CE证书
工厂保留CE产品型式检测报告
CE认证要准备的技术文件
1.产品使用说明书。
2.产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料。
3.产品电器原理图、线路图、方框图
4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
5.整机或元部件认证书复印件。
6.其他需要的资料。?
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欧盟公告号CE机构，欧盟CENB机构，CENB认证机构，CENB证书，欧盟CE认证机构?
目前有如下几种类型的CE证书：
Declaration?of?conformity/declaration?of?compliance《符合性声明书》，此证书属于自我申明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
Certificate?of?compliance/declaration?of?compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
EC?Attestation?of?conformity《欧盟标准符合性声明》，此为欧盟公告机构（Notified?Body
简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格办法EC?Type的CE声明。
目前有一下几类认证机构：
第一类认证机构：国外权威机构，欧盟的公告号机构，可以办法Attestation?of?conformity《欧盟标准符合性声明》（上述第三种）。产品如果取得了这种有欧盟公告机构（Notified?Body简写为NB）测试和出具的证书，则企业不需要签发《自我申明书》，优“*机构”对产品符合性承担责任，受法律保护。
因此，对于欧盟公告机构（Notified?Body简写为NB）颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的检测机构出具的报告较为有效。对于这类机构，如果其在国内有检测实验室，则可以在国内进行产品的测试，否则产品的测试需要运送到国外进行。这种证书所需的高，时间长，但是被认可的程度高。
第二类认证机构：国内测试机构痛欧盟的公告机构合作的合资公司，这类机构依然可以如第一类认证机构一样，能勾颁发具有NB号的EC?Type证书。一般情况下，这类CE认证的测试工作都在国内的合资实验室进行。这种证书的被认可程度同一类。
第三类认证机构：由中国任何具有技术能力的实验室进行检测和颁发该实验室的CE证书（上述第二种），低时间也相当少。但是，对于没有获得欧洲实验室资格认可的实验室出具的CE报告或证书获欧盟经销商的认可程度低，经常有不被进口商接受或不被管理机构认可的情况发生。
还有一种VOC,就真的没有必要做了，该证书实验室或者国内的认证公司，签发声明，只对样品负责，后续的都不会管，没有权威性认可度。
没有CE认证是不行的，因为：
1、主要CE认证是有欧盟国的海关统一核查（从非欧盟过运送货物到欧盟国），所以大家都默认为CE认证是清关文件之一，形成了一个惯例，其实也不是所有的产品都相应CE认证的。有的海关也可能是临时兴起想查你的货，有时候是客户自己需要。而且现在CE的范围非常的大，所以国内的做法基本上“一刀切”，因为一旦面临处罚和诉讼，CE可以作为你有利的证据并且降低风险。
2、CE认证（conformite?europeenne）是即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定只要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非指令合格标志。是构成欧洲指令核心的“主要要求”，目的是为了保护欧盟成员国人民的健康安全。
3、中国应该积极面对CE认证，这不但是保证了提升了自身的货物质量，而且也是帮助制造商打开欧盟大门的一张PASSPORT.
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CE认证-SAR新旧测试标准对比
旧标准
BSEN?50360?(2001)+A1(2012)
测试范围：300MHz?到3GHz
标准限值：Council?Recommendation?1999/519/EC?by?generalpublic
测试规范：EN?62209-1
新标准
EN?50360:2017
测试范围：300MHz?到6GHz
新加低功率设备产品标准：50663:2017
标准限值：Council?Recommendation?1999/519/EC?
for?general?public;Directive2013/35/EU?by?workers
测试规范：EN?62209-1:2016
EN62209-1:2016测试标准与老版本比较
1）测试标准测试范围变大
2）增加了快速SAR测试说明
3）测试结果需要体现scaled?SAR
4）对于其他形式的产品测试进行说明
EN+50566:2013/AC2014
低功率排除标准：EN?62479.
标准限值：Council?Recommendation?1999/519/EC?by?general?public
低功率使用的产品标准：EN?50663:2017
标准限值：Council?Recommendation?1999/519/EC?
by?generalpublic；
Directive?2013/35/EU?by?workers
总结：此次标准变更对于本实验室的影响不大
EN50360：2017；EN?50566：2017?这两本指导法规，
报告中需要使用（OJ?list?已经罗列）。
标准强制日期2020-07-24。
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欧盟公告号CE机构，欧盟CENB机构，CENB认证机构，CENB证书，欧盟CE认证机构?
CE认证流程
此流程适用于所有CE覆盖的所有产品
第一步：确定产品符合的指令和协调标准
超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。
第二步：确定产品应符合的详细要求
您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验
您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟**授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及*机构）的档案中有详细的清单。
第四步：测试产品并检验其符合性
制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。
第五步：起草并保存指令要求的技术文件
制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC?Declaration?of?Conformity）
CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且永久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。
经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。
此流程适用于第三方实验室认证
1.?制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.?申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3.?实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4.?申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.?申请人提供技术文件。
6.?实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证。
7.?实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8.?技术文件审阅包括：
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9.?如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10.?如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11.?本页第9、10条所涉及的整改，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12.?申请人根据补充收费通知要求支付整改。
13.?实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
14.?申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
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CE认证的作用和意义
1、申请CE认证的必要性
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
●?被海关扣留和查处的风险；
●?被市场监督机构查处的风险；
●?被同行出于竞争目的的指控风险。
?2、申请CE认证的好处
●?欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟*机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；
●?获得由欧盟*机构的CE认证证书，可以较大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；
●?能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；
●?在面临诉讼的情况下，欧盟*机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；
不忘初心，帮助更多的企业走出**，提升产品品质，打造中国质造！中凯检测将会更加用心做好检测认证事业，成为消费者较受欢迎的良心检测机构！
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中凯检测项目
常规认证：CE,ROHS,REACH,FCC,IC,C-TICK,PSE,质检报告等7个工作日出证书报告；
电池认证：电池指令,UN38.3,IEC62133,GB31241,MSDS,WERCS,1.2米跌落测试报告；
体系认证：ISO9001，ISO14001，OHSAS18001等；
化学检测：EN71,Prop65,ASTMF963,邻苯测试,重金属测试等；
国际认证：CCC,CQC,UL,ETL,GS,KC,TUV,CB,RCM,PSE菱形，授权实验室，直接测试；
无线认证：RED（R&TTE）,FCCID，TELEC，ICID，NCC，A-tick等认证；
中东认证：SASO，SONCAP，PVOC，COC等。
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