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深圳市中凯检测技术有限公司（简称：中凯检测）高效提供电子电器产品出口欧美，澳洲，日本，等国海外认证，测试认证项目包含CE认证,ERP认证，ROHS认证,FCC认证，FDA认证，IC认证，SAA认证，C-TICK认证，PSE认证，IP等级认证，SONCAP认证等。亦可权威办理玩具产品EN-71，ASTM F-963，EN62115，PAHS，REACH，CCC等认证项目。
EMC=EMI+EMS
EMI（电磁干扰）可分为：
1.辐射（Radiation):空间辐射(Chamber)/功率辐射(Clamp)/开放场地测试(Open site)
2.传导(Conduction)
3.电源谐波(Harmonic)
4.电压闪烁(Flicker)
EMS(电磁耐受）可分为：
1.ESD（耐静电辐射测试）
2.EFT（耐脉冲杂讯测试）
3.SURGE（耐雷击突波测试）
4.RS（耐射频辐射测试）
5.CS（耐射频传导测试）
6.Magnetic Field（耐电源频率磁场测试）
7.DIP（耐电压变动测试）
8.耐对ac电源输入的低频导电性干扰
9.耐dc至150KHz连续的导电性干扰
LVD安规测试：
电场/磁场辐射发射;
电场/磁场辐射抗干扰度;
射频发射/电源谐波传导发射;
射频/电快速脉冲/浪涌传导抗干扰度;
直接/感应静电放电;
输入（功率或电流）;
正常温升;
机械测试;
恒温恒湿（潮态）;
防触电;
异常测试： 马达堵转、堵风孔、异常温升等;
以上是EMC和LVD的常规测试项目，工程师会根据您产品的实际情况和需要，进行相应的项目测试。
做认证你要提供：
1、两套能够正常工作的样品，功率较大的，较复杂的；
2、产品说明书；
3、电路原理图（如果测试通不过的话 需要提供）；
4、CE申请表。
产品测试如无问题，7个工作日可以完成并取得证书！（从样品到实验室开始计算时间）
不忘初心，帮助更多的企业走出**，提升产品品质，打造中国质造！中凯检测将会更加用心做好检测认证事业，成为消费者较受欢迎的良心检测机构！
中凯检测优势：
1.国际综合性实验室，证书全球认可；
2.雄厚整改技术实力，任何产品均可整改通过；
3.丰富的资源品台，帮助企业资源整合；
4.流程实惠，服务周期快。
我从事认证行业7年，任何认证问题都可以直接咨询我，期待咱们能成为生意上的有缘人。
联 系 人：Wendy 刘天凤（经理）
工作手机： 企业
公司地址：深圳市宝安区沙井街道后亭全至创新科技园1号楼2层、3层
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欧盟公告号CE机构，欧盟CENB机构，CENB认证机构，CENB证书，欧盟CE认证机构
CE认证作用
产品为什么要进行CE认证？
申请CE认证的必要性
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
这些风险包括：
*被海关扣留和查处的风险；
*被市场监督机构查处的风险；
所以申请CE认证是出口欧盟国家的必要条件。
深圳市中凯检测技术有限公司（中文简称：中凯检测，英文简称ZKT）是国际领先的产品检测与认证咨询机构。公司总部位于宝安福永，客户群体遍及消费电子产品、音视频产品、家电、电池、灯具、玩具、安防、机械、纺织品、鞋材、食品、汽车电子、医疗器械等领域，可在全球范围内为客户提供一站式检测认证服务。
中凯检测自成立以来，秉持“耐心、细心、专业、快捷”的服务理念去用心服务每个客户，并得到了众多客户和国际机构的支持和任何，公司现已与TUV莱茵、TUV南德、***、Intertek 天祥集团、BV、美国UL、TIMCO、韩国KTC、印度BIS、欧盟0700公告号、ECM 1282公告号、UDEM 2292公告号、ISET S.R.L 0865公告号、SZUTEST 2195公告号等机构合作并获得机构授权。
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CE认证的作用和意义
1、申请CE认证的必要性
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
● 被海关扣留和查处的风险；
● 被市场监督机构查处的风险；
● 被同行出于竞争目的的指控风险。
2、申请CE认证的好处
● 欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟*机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；
● 获得由欧盟*机构的CE认证证书，可以较大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；
● 能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；
● 在面临诉讼的情况下，欧盟*机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；
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中凯检测优势：
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我从事认证行业7年，任何认证问题都可以直接咨询我，期待咱们能成为生意上的有缘人。
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欧盟公告号CE机构，欧盟CENB机构，CENB认证机构，CENB证书，欧盟CE认证机构
目前有如下几种类型的CE证书：
Declaration of conformity/declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我申明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
Certificate of compliance/declaration of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性声明》，此为欧盟公告机构（Notified Body
简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格办法EC Type的CE声明。
目前有一下几类认证机构：
第一类认证机构：国外权威机构，欧盟的公告号机构，可以办法Attestation of conformity《欧盟标准符合性声明》（上述第三种）。产品如果取得了这种有欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）测试和出具的证书，则企业不需要签发《自我申明书》，优“*机构”对产品符合性承担责任，受法律保护。
因此，对于欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的检测机构出具的报告较为有效。对于这类机构，如果其在国内有检测实验室，则可以在国内进行产品的测试，否则产品的测试需要运送到国外进行。这种证书所需的高，时间长，但是被认可的程度高。
第二类认证机构：国内测试机构痛欧盟的公告机构合作的合资公司，这类机构依然可以如第一类认证机构一样，能勾颁发具有NB号的EC Type证书。一般情况下，这类CE认证的测试工作都在国内的合资实验室进行。这种证书的被认可程度同一类。
第三类认证机构：由中国任何具有技术能力的实验室进行检测和颁发该实验室的CE证书（上述第二种），低时间也相当少。但是，对于没有获得欧洲实验室资格认可的实验室出具的CE报告或证书获欧盟经销商的认可程度低，经常有不被进口商接受或不被管理机构认可的情况发生。
还有一种VOC,就真的没有必要做了，该证书实验室或者国内的认证公司，签发声明，只对样品负责，后续的都不会管，没有权威性认可度。
没有CE认证是不行的，因为：
1、主要CE认证是有欧盟国的海关统一核查（从非欧盟过运送货物到欧盟国），所以大家都默认为CE认证是清关文件之一，形成了一个惯例，其实也不是所有的产品都相应CE认证的。有的海关也可能是临时兴起想查你的货，有时候是客户自己需要。而且现在CE的范围非常的大，所以国内的做法基本上“一刀切”，因为一旦面临处罚和诉讼，CE可以作为你有利的证据并且降低风险。
2、CE认证（conformite europeenne）是即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定只要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非指令合格标志。是构成欧洲指令核心的“主要要求”，目的是为了保护欧盟成员国人民的健康安全。
3、中国应该积极面对CE认证，这不但是保证了提升了自身的货物质量，而且也是帮助制造商打开欧盟大门的一张PASSPORT.
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CE认证-SAR新旧测试标准对比
旧标准
BSEN 50360 (2001)+A1(2012)
测试范围：300MHz 到3GHz
标准限值：Council Recommendation 1999/519/EC by generalpublic
测试规范：EN 62209-1
新标准
EN 50360:2019
测试范围：300MHz 到6GHz
新加低功率设备产品标准：50663:2019
标准限值：Council Recommendation 1999/519/EC
for general public;Directive2013/35/EU by workers
测试规范：EN 62209-1:2016
EN62209-1:2016测试标准与老版本比较
1）测试标准测试范围变大
2）增加了快速SAR测试说明
3）测试结果需要体现scaled SAR
4）对于其他形式的产品测试进行说明
EN+50566:2013/AC2014
低功率排除标准：EN 62479.
标准限值：Council Recommendation 1999/519/EC by general public
低功率使用的产品标准：EN 50663:2019
标准限值：Council Recommendation 1999/519/EC
by generalpublic；
Directive 2013/35/EU by workers
总结：此次标准变更对于本实验室的影响不大
EN50360：2019；EN 50566：2019 这两本指导法规，
报告中需要使用（OJ list 已经罗列）。
标准强制日期2020-07-24。
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CE认证怎么做？
第一步：申请
1. 填写申请表 2. 申请公司信息表3. 提供产品资料
第二步：报价 根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应
第三步：付款 申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费。
第四步：测试 实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试
第五步：测试通过，报告完成
第六步：项目完成，颁发CE证书
工厂保留CE产品型式检测报告
CE认证要准备的技术文件
1.产品使用说明书。
2.产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料。
3.产品电器原理图、线路图、方框图
4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
5.整机或元部件认证书复印件。
6.其他需要的资料。
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欧盟CE认证CPR法规介绍
欧盟将于2013年7月1日起强制执行较新的建筑产品法规（305/2011/EU-CPR），CPR法规相比旧的CPD建筑产品指令（89/106/EEC-CPD）更加严格，对贸易商、进口商和分销商等与产品流通相关的环节都做了全新的要求，涉及健康、安全、环保的建筑产品都将加贴CE标志才可进入欧盟市场。
欧盟新建筑产品CPR法规于2011年3月9日首次提出，新的法规对建筑产品进入欧盟市场的程序要求及技术语言将更透明，更严谨，更精准。保证欧盟用户（建筑师、工程师、施工人员）选择较适合建筑工程预期用途的产品。
欧盟CE认证CPR法规适用范围
CPR法规将适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品，如：门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等，欧盟CPR法规除了六项基本性能要求以外还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。
该法规除了6项基本性能要求外，还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。不仅如此，新法规还在原来约束建筑产品制造商的基础上，针对贸易商、进口商和分销商等与建筑产品流通相关的环节做了全新的强制性要求，对进入欧盟的建筑产品提供统一的性能评价方法，通过使用共同的技术语言，确保所有建筑产品性能信息的可靠。
欧盟CE认证CPR法规对中国的影响
新法规意味着无论对于制造商，还是贸易商、进口商、分销商而言，所受的限制也将会更为严格。这对进一步规范欧盟市场起到了相当大的作用。中国是建材大国，欧盟是我国建材的主要出口地之一。业内人士认为，这一法规的生效，将对中国出口欧盟的近百亿美元建材产品迎来新挑战。检验检疫部门：国内应该应积极应对。
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